La distrofia muscular es un grupo de enfermedades genéticas caracterizadas por la degeneración progresiva y debilitamiento de los músculos esqueléticos. Estas enfermedades afectan la integridad y función de las fibras musculares, lo que lleva a la atrofia y pérdida de fuerza. La progresión de la distrofia muscular varía según el tipo, pero en general implica una disminución gradual de la movilidad y capacidad funcional de la persona afectada. Su origen está en alteraciones genéticas que interfieren en proteínas esenciales para la estructura o reparación muscular.